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Registrazione dispositivi medici per le aziende produttrici
 
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Outlink si occupa anche della registrazione dei dispositivi medici per le aziende produttrici. Come tutti gli interessati sanno dal 31 Dicembre del 2008 tutti i dispositivi medici devono essere registrati presso il ministero. Ogni dispositivo medico per poter essere commercializzato, ha l'obbligo di essere registrato al ministero della salute.

SOGGETTI TENUTI ALLA REGISTRAZIONE: I soggetti tenuti alla registrazione definiti all’art. 1 del decreto ministeriale 20 febbraio 2007: fabbricanti, mandatari, altri soggetti responsabili dell'immissione in commercio in Italia e soggetti validamente delegati. Dal portale del Ministero della Salute è possibile scaricare un modello di delega che il fabbricante o mandatario dovrà compilare ed inviare allo stesso Ministero (in formato cartaceo) per consentire al soggetto delegato di procedere con la registrazione. Tale strumento può essere utilizzato anche dal fabbricante non italiano o dal mandatario non italiano di un soggetto extracomunitario.

Se cercate qualcuno che si occupi della registrazione dei vostri dispotivi al ministero avete trovate la soluzione. Contattateci.
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